Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adolescent , Adult , Middle Aged , Chromosome Aberrations , Maternal Age , Pregnancy Trimester, First , Trisomy/diagnosis , Ultrasonography, Prenatal/methods , ArgentinaSubject(s)
Humans , Female , Adult , Chromosome Aberrations/diagnosis , Cytogenetics , Infertility/geneticsABSTRACT
Foram estudadas 17 proteínas séricas e eritrocitárias em uma populaçäo natural de Cebus apella paraguayanus. Apenas o locus da GPI mostrou poliformismo (GPI*1 = 89% and GPI*2 = 11%). Uma análise comparativa das estimativas de variabilidade genética dentre os primatas mostrou que C. a paraguayanus (P = 5.9%; H = 1.1%) apresenta níveis de variaçäo genética comparáveis a Alouatta palliata e Leontopithecus rosalia, duas outras espécies do Novo Mundo
Subject(s)
Animals , Male , Female , Blood Protein Electrophoresis , Cebus/genetics , Genetic Variation , Polymorphism, GeneticABSTRACT
La disgenesia gonadal producto de una anomalía en la diferenciación de la gónada primitiva puede estar asociada tanto a factores genéticos como ambientales. En los últimos años el aumento en el conocimiento del primero de estos mecanismos etiológicos así como del proceso normal de diferenciación, desarrollo y mantenimiendo de la gónada, junto con una mayor precisión diagnóstica de este cuadro, ha posibilitado establecer el origen del mismo en la mayoría de los casos, permitiendo evaluar el pronóstico y posibles recursos terapéuticos. Inicialmente la disgenesia gonadal fue considerada prácticamente sinónimo de síndrome de Ullrich-Turner, asociado con la ausencia de un cromosoma X (pese a que la primera ilustración de una gónada acintada fue realizada por Bauks en 1805). Actualmente la aplicación sistemática de las distintas técnicas de estudio citogenético permitieron establecer la frecuencia real de esta anomalía tanto en su forma única como cuando se asocia con otras líneas celulares. Pese a que las anomalías estructurales del cromosoma X son menos frecuentes, el análisis de la relación fenotipo cariotipo ha posibilitado establecer la existencia y localización de las determinantes gonadales. La aplicación de las nuevas técnicas de genética molecular permitirá aclarar aún más estos mecanismos. Uno de los más importantes adelantos en el conocimientos etiológico de la disgenesia gonadal fue también la demostración de su asociación con la mutación de un gen único con mecanismo de herencia mendeliana. Esto fue resultado del análisis genealógico en pacientes con disgenesia gonadal cuyo motivo de consulta en muchos casos, era amenorrea secundaria, retardo puberal o irregularidad menstrual junto con otras anomalías fenotípicas comprobándose así la expresividad variable y heterogeneidad genética del cuadro y enfatizando la importancia de ampliar el estudio a nivel familiar. El complemento sexual en estos casos es normal con cariotipo 46,KX o 46,XY,...